1、前言

鋁型材為了增強(qiáng)它的防護(hù)性，往往會(huì)通過(guò)在H₂SO₄電解液中進(jìn)行陽(yáng)極氧化的方法使之表面形成一層具有一定厚度的氧化膜，這層氧化膜具有較強(qiáng)的化學(xué)活性，可以再在著色槽中電解著色，使鋁型材材料表面顯現(xiàn)出各種各樣的顏色，以增加材料的表面裝飾功能，所以顏色的一致性成為鋁型材電解著色的主要要求。為了達(dá)成鋁型材電解著色過(guò)程中顏色的一致性，人們想盡了各種方法努力在著色槽、著色設(shè)備及著色工藝等方面下了很多功夫，但鋁型材電解著色后的顏色一致性效果仍差強(qiáng)人意，這是因?yàn)樵斐深伾顒e的影響因素除了電解著色工藝本身的影響外，還有熔鑄工藝的影響，擠壓工藝的影響以及電解著色前后的氧化工藝的影響。本文重點(diǎn)討論的是鋁型材電解著色前的陽(yáng)極氧化工藝條件對(duì)電解著色的影響。

鋁型材陽(yáng)極氧化的原理是通直流電后鋁型材在陽(yáng)極上與水電解后產(chǎn)生的O反應(yīng)生成透明多孔的氧化膜；鋁型材電解著色的原理是陽(yáng)極氧化后鋁型材放入含金屬鹽的電解液中通交流電后，由于氧化膜阻檔層的整流作用，交流電流的正弦波形會(huì)發(fā)生畸變，即在電流的負(fù)半波電流易通過(guò)氧化膜阻檔層，故電流較大，在電流正半波時(shí)電流難通過(guò)氧化膜的阻檔層，故電流較小；所以在交流電的負(fù)半波，鋁型材是陰極，此時(shí)通過(guò)氧化膜孔的電流大，金屬鹽離子便會(huì)還原成金屬微粒并沉積在膜孔的底部，反之在交流電的正半波，鋁型材是陽(yáng)極，此時(shí)通過(guò)氧化膜孔的電流小，原先負(fù)半波時(shí)膜孔中沉積的金屬微粒會(huì)有小部分發(fā)生氧化形成金屬氧化物并與先前的金屬沉積物堆積在一起。這就是說(shuō)在通交流電后，由于鋁型材要不停地轉(zhuǎn)換陰陽(yáng)極，氧化膜孔中不停地進(jìn)行較強(qiáng)的還原反應(yīng)和較弱的氧化反應(yīng)，導(dǎo)致膜孔底部堆積著較多的金屬微粒和較少的金屬氧化物微粒，這些微粒在光線的作用下發(fā)生的衍射作用使得氧化膜呈現(xiàn)出各種顏色且顏色深淺與孔中沉積物的多少成正比，這就是鋁型材電解著色的原理。

2、試驗(yàn)

2.1 試樣

用6063鋁型材作陽(yáng)極氧化及電解著色試樣，其化學(xué)成分（質(zhì)量百分含量）為：Si%=0.39 Mg%=0.59  Fe%=0.19  Mn%、Zn%、Ti%、Cr%等都各小于0.1，其它雜質(zhì)總和小于0.15%，余量為Al%。

2.2 陽(yáng)極氧化及電解著色工藝流程

試樣→酸性除油→水洗→NaOH溶液堿蝕→水洗→H₂SO₄-HNO₃溶液中和出光→水洗→ H₂SO₄溶液陽(yáng)極氧化→SnSO₄-NiSO₄雙鹽著色液電解著色→水洗→封孔→水洗。

2.3 硫酸陽(yáng)極氧化裝置

    氧化電源： 100A  20V高頻開(kāi)關(guān)電源，選恒流檔；

    陰極：純鋁板；

    陽(yáng)極：6063鋁型材試樣；

    電解液：H₂SO₄溶液

2.4 電解著色裝置

    著色電源： 100A  20V 交流調(diào)壓器；6063鋁型材試樣一極，316L不銹鋼鋼板做對(duì)極。

2.5 電解著色工藝

    電解液濃度：SnSO₄  7g/l；NiSO₄  21g/l；H₂SO₄  17g/l；添加劑適量。

    著色電壓：18V恒壓；

    著色液溫度：19℃；

    著色時(shí)間：2分30秒；

2.6 氧化膜厚度檢測(cè)方法 

    使用國(guó)產(chǎn)ED-300型渦流測(cè)厚儀采用GB/T4957標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)氧化膜厚。

2.7 著色顏色的檢測(cè)方法 

    鋁型材試樣按前2.2的工藝流程處理，用只陽(yáng)極氧化不進(jìn)行電解著色的銀白色的試樣做為基準(zhǔn)板，以進(jìn)行了電解著色的試樣做為測(cè)試板，采用日本產(chǎn)CR-10型的色差儀來(lái)檢測(cè)比較測(cè)試板與基準(zhǔn)板的色差度△E，并以此來(lái)衡量測(cè)試板的顏色深淺。

3、結(jié)果與討論

3.1 氧化膜厚度對(duì)電解著色的影響

在150g/l的H₂SO₄溶液中，AL³⁺的濃度為20g/l，溶液溫度19.5℃，使用130A/m²的電流密度對(duì)6063試樣進(jìn)行陽(yáng)極氧化，隨著氧化時(shí)間的不同，氧化膜厚也會(huì)不同，然后再用不同膜厚的6063試樣在同樣濃度（見(jiàn)2.4）的Sn-Ni雙鹽著色液中著色后再封孔。具體著色工藝見(jiàn)2.5，6063試樣在同樣的著色液中用同樣的著色工藝著色以后，再用2.7檢測(cè)方法所測(cè)得的6063試樣有關(guān)色差數(shù)據(jù)如下：

圖1是依據(jù)以上數(shù)據(jù)所繪的氧化膜厚度－色差度曲線。

由圖可以看出，隨著氧化膜厚的增加試樣著色后相對(duì)于基準(zhǔn)板的色差度越來(lái)越小，宏觀上用肉眼觀察可看到試樣的顏色是越來(lái)越淺的。這主要是因?yàn)樵陔娊庵^(guò)程中氧化膜越薄，膜孔道的深度也越淺，金屬離子越容易擴(kuò)散進(jìn)膜孔的底部接近阻檔層，同時(shí)孔道越淺，電阻也會(huì)越小，二者都會(huì)更加促進(jìn)金屬鹽在膜孔底部的還原沉積，這點(diǎn)在實(shí)驗(yàn)時(shí)在著色電源上也可清楚地看到，膜越薄者則電流越大，所以在同樣的著色條件下同樣的著色時(shí)間內(nèi)氧化膜孔越薄者則膜孔中的金屬沉積物會(huì)越多，宏觀上則表現(xiàn)為試樣顏色越深。

3.2 陽(yáng)極氧化溫度對(duì)電解著色的影響

在150g/l的H₂SO₄溶液中，AL³⁺的濃度為10g/l，，使用電流密度110A/m²，6063鋁型材試樣在不同的陽(yáng)極氧化溫度條件下生成同樣的7μm厚的氧化膜后按照2.5的著色工藝電解著色，封孔后再按照2.7檢測(cè)方法所測(cè)得6063試樣有關(guān)色差的數(shù)據(jù)如下：

    圖2是依據(jù)以上數(shù)據(jù)所繪的氧化溫度—色差度曲線。

由圖可以看出，隨著氧化溫度的升高，試樣著色后相對(duì)于基準(zhǔn)板的色差度越來(lái)越大，宏觀上用肉眼觀察也可看到試樣的顏色是越來(lái)越深的，這主要是因?yàn)檠趸瘻囟仍礁?，形成的氧化膜的孔隙率越大，膜孔的?nèi)徑也越大，這樣在電解著色過(guò)程中，導(dǎo)致金屬離子可以更多地更快地?cái)U(kuò)散進(jìn)膜孔的底部接近阻檔層并在膜孔底部還原沉積，所以在同樣的著色條件下同樣的著色時(shí)間內(nèi)氧化溫度越高形成的氧化膜膜孔中的金屬沉積物會(huì)越多，宏觀上則表現(xiàn)為試樣顏色越深。

3.3 陽(yáng)極氧化H₂SO₄濃度對(duì)電解著色的影響

保持氧化溶液溫度19.5℃，AL³⁺的濃度為12g/l，使用電流密度110A/m²，6063試樣在不同H₂SO₄濃度的電解液中進(jìn)行陽(yáng)極氧化，控制生成同樣厚度的氧化膜后按照2.5的著色工藝電解著色，封孔后再按2.7的檢測(cè)方法測(cè)得6063鋁型材試樣有關(guān)色差數(shù)據(jù)如下：

圖3是根據(jù)以上數(shù)據(jù)所繪的氧化液H₂SO₄濃度—色差度曲線

由圖可能看出，隨著陽(yáng)極氧化液中H₂SO₄濃度的加大，試樣著色后相對(duì)于基準(zhǔn)板的色差度逐漸加大，但這種色差度的增加是比較平緩的，變化較小，宏觀上用肉眼觀察幾乎都分辨不出明顯的色差。在本實(shí)驗(yàn)中，隨著陽(yáng)極氧化液中H₂SO₄濃度的增高，電解液對(duì)氧化膜的溶解會(huì)加大，導(dǎo)致所生成的氧化膜的孔隙率和孔徑的增大有利于電解著色時(shí)膜孔中的金屬沉積，有利于加快著色速度，使得在同樣的著色條件和著色時(shí)間內(nèi)氧化膜孔隙率和孔徑大者著色顏色深，由本實(shí)驗(yàn)可以看出，盡管氧化液中H₂SO₄濃度的增加會(huì)使得試樣在后期的電解著色時(shí)顏色加深，但這種影響較弱，宏觀上其實(shí)肉眼都觀察不出明顯的色差，這說(shuō)明氧化液中H₂SO₄濃度的變化造成氧化膜孔隙率的變化程度較小，所以對(duì)電解著色的速度影響也就小。

3.4 陽(yáng)極氧化液中AL³⁺濃度對(duì)電解著色的影響

保持氧化液中H₂SO₄濃度150g/l，溫度19.5℃，使用110A/m²的電流密度，但氧化液中AL³⁺的濃度從0g/l變化至20g/l的條件下，用6063鋁型材試樣進(jìn)行陽(yáng)極氧化，控制生成同樣的氧化膜厚度，按照2.5的著色工藝電解著色，封孔后再按2.7的檢測(cè)方法測(cè)得有關(guān)色差數(shù)據(jù)如下：

圖4是根椐以上數(shù)據(jù)所繪的氧化液中AL³⁺的濃度—色差度曲線

由圖可以看出，隨著陽(yáng)極氧化液中AL³⁺的濃度加大，試樣著色后相對(duì)于基準(zhǔn)板的色差度區(qū)別不大，圖中曲線變化平緩，且沒(méi)有明顯的向上或向下的趨勢(shì)規(guī)律，宏觀上用肉眼觀察也幾乎分辨不出明顯的色差，這些都說(shuō)明在陽(yáng)極氧化時(shí)，只要保持其它的工藝條件不變，氧化液中AL³⁺濃度的變化對(duì)氧化膜的結(jié)構(gòu)影響不大，導(dǎo)致試樣成膜后在后期的電解著色中影響不大，不會(huì)產(chǎn)生有明顯的色差。

3.5 陽(yáng)極氧化完成后試樣在氧化液中浸泡時(shí)間對(duì)電解著色的影響

在含H₂SO₄濃度150g/l，AL³⁺為13g/l的溫度19.5℃氧化液中，使用110A/m²的電流密度對(duì)6063試樣通電氧化21分鐘后，停止通電讓試樣在氧化原液中停留浸泡一定長(zhǎng)的時(shí)間后，再按照2.5的著色工藝對(duì)試樣進(jìn)行電解著色，封孔后按照2.7的檢測(cè)方法測(cè)得6063試樣有關(guān)色差數(shù)據(jù)如下：

圖5是依據(jù)以上數(shù)據(jù)所繪的氧化膜浸泡時(shí)間—色差度曲線

   由圖可以看出，陽(yáng)極氧化成膜完成以后，如果不及時(shí)轉(zhuǎn)出，而是浸泡在原氧化液中一段時(shí)間后再電解著色的話，試樣著色后相對(duì)于基準(zhǔn)板的色差度會(huì)越來(lái)越大，宏觀上用肉眼觀察也可看到試樣的顏色是越來(lái)深的，尤其是浸泡30分鐘以后的試樣顏色變深更加明顯。這主要是因?yàn)檠趸ぴ谘趸褐须娊馍梢院?，如果不及時(shí)轉(zhuǎn)出而是繼續(xù)浸泡在氧化液中，膜會(huì)被其中的H₂SO₄慢慢溶解，導(dǎo)致膜孔隙率加大，膜孔徑擴(kuò)大，也就是大家常說(shuō)的“擴(kuò)孔作用”，如前所述膜孔徑擴(kuò)大以后，會(huì)有效地促進(jìn)下一步的電解著色速度，導(dǎo)致試樣顏色逐步加深，這種擴(kuò)孔作用尤其是在浸泡30分鐘以后會(huì)變得更加明顯。

3.6 陽(yáng)極氧化電流密度對(duì)電解著色的影響

在含H₂SO₄濃度150g/l，AL³⁺的濃度為13g/l，溫度為19.5℃的氧化液中，使用不同的電流密度對(duì)6063鋁型材試樣進(jìn)行陽(yáng)極氧化，控制生成同樣厚度的氧化膜，按照2.5的著色工藝電解著色，封孔后再按2.7的檢測(cè)方法測(cè)得有關(guān)色差數(shù)據(jù)如下：

圖6是根據(jù)以上數(shù)據(jù)所繪的氧化電流密度—色差度曲線

   由圖可以看出，隨著陽(yáng)極氧化電流密度的提高，試樣著色后相對(duì)于基準(zhǔn)板的色差度是逐漸減小的，宏觀上用肉眼觀察也可以看到試樣著色后顏色是隨著氧化電流密度的提高而逐漸變淺的。本實(shí)驗(yàn)中除了氧化電流密度外，盡管固定了其它的陽(yáng)極氧化條件，但為了保證各個(gè)試樣氧化膜的一致性，所以不同的氧化電流密度采用的陽(yáng)極氧化時(shí)間是不同的，如上表所列，電流密度從90A/m²變化到210A/m²，相應(yīng)的氧化時(shí)間也從33.5分種變化到13.5分種，由于氧化膜在氧化液中進(jìn)行陽(yáng)極氧化時(shí)膜有兩個(gè)相輔相成的作用，即一方面膜在電解的作用下長(zhǎng)厚，另一方面膜在H₂SO₄氧化液中會(huì)溶解，且時(shí)間越長(zhǎng)，作用越強(qiáng)；所以本實(shí)驗(yàn)在保證所有試樣的氧化膜都是統(tǒng)一的9μm的前提下，因?yàn)檠趸瘯r(shí)間從33.5分鐘降到13.5分鐘，導(dǎo)致陽(yáng)極氧化時(shí)間長(zhǎng)的試樣膜孔隙率大孔徑粗，造成后期的電解著色顏色更深，另外氧化電流密度的不同生成的膜結(jié)構(gòu)上的區(qū)別可能也會(huì)影響著色。

4、結(jié)論

鋁型材陽(yáng)極氧化后，很多時(shí)候還要根據(jù)需要進(jìn)行電解著色以使鋁陽(yáng)極氧化膜顯出各種顏色。本文探討了鋁型材在陽(yáng)極氧化過(guò)程中各種工藝條件的變化對(duì)后期電解著色產(chǎn)生的影響，這些變化的條件包括氧化膜的厚度（氧化時(shí)間）、陽(yáng)極氧化的溫度、陽(yáng)極氧化的電流密度、陽(yáng)極氧化電解液H₂SO₄濃度、陽(yáng)極氧化電解液中AL³⁺的濃度，陽(yáng)極氧化完成即通電完畢后鋁型材在H₂SO₄電解液中停留的時(shí)間等。鋁型材陽(yáng)極氧化后電解著色，著色液中金屬離子在氧化膜孔中通過(guò)還原反應(yīng)以金屬微粒的形式進(jìn)行沉積，使得氧化膜在光線的衍射作用下呈現(xiàn)出各種顏色，且顏色的深淺基本與沉積物的多少有關(guān)，沉積越多則顏色越深。本文通過(guò)研究主要探討了鋁型材試樣經(jīng)不同的陽(yáng)極氧化工藝條件后對(duì)下工序電解著色的影響。得出結(jié)論如下：

（1）陽(yáng)極氧化膜厚度越厚，導(dǎo)致電解著色速度越慢顏色越淺。

（2）陽(yáng)極氧化液溫度越高，導(dǎo)致電解著色速度越快顏色越深。

（3）陽(yáng)極氧化液的H₂SO₄濃度越高，導(dǎo)致電解著色的速度會(huì)快一點(diǎn)點(diǎn)，但影響力很弱，以致于色差儀只能檢測(cè)很小的數(shù)據(jù)變化，而肉眼則幾乎觀察不到顏色的變化。

（4）陽(yáng)極氧化液中AL³⁺的濃度對(duì)電解著色的影響比H₂SO₄濃度的影響更小，幾乎沒(méi)有色差。

（5）陽(yáng)極氧化成膜后試樣在氧化原液中浸泡時(shí)間越長(zhǎng)，導(dǎo)致電解著色速度會(huì)越快，顏色越深。

（6）陽(yáng)極氧化電流密度越高（在保證氧化膜成膜厚度一致的情況下），導(dǎo)致電解著色速度越慢，顏色越淺。

由于本實(shí)驗(yàn)條件所限，本研究在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中會(huì)有一些數(shù)據(jù)上的偏差，但規(guī)律性的東西重現(xiàn)性好，不影響研究結(jié)果。