1　前言

　　鋁及其合金材料由于其高的強(qiáng)度/重量比，易成型加工以及優(yōu)異的物理、化學(xué)性能，成為目前工業(yè)中使用量?jī)H次于鋼鐵的第二大類金屬材料。然而，鋁合金材料硬度低、耐磨性差，常發(fā)生磨蝕破損，因此，鋁合金在使用前往往需經(jīng)過相應(yīng)的表面處理以滿足其對(duì)環(huán)境的適應(yīng)性和安全性，減少磨蝕，延長(zhǎng)其使用壽命。在工業(yè)上越來越廣泛地采用陽(yáng)極氧化的方法在鋁表面形成厚而致密的氧化膜層，以顯著改變鋁合金的耐蝕性，提高硬度、耐磨性和裝飾性能。

　　陽(yáng)極氧化是國(guó)現(xiàn)代最基本和最通用的鋁合金表面處理的方法。陽(yáng)極氧化可分為普通陽(yáng)極氧化和硬質(zhì)陽(yáng)極氧化。鋁及鋁合金電解著色所獲得的色膜具有良好的耐磨、耐曬、耐熱和耐蝕性，廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代建筑鋁型材的裝飾防蝕。然而，鋁陽(yáng)極氧化膜具有很高孔隙率和吸附能力，容易受污染和腐蝕介質(zhì)侵蝕，心須進(jìn)行封孔處理，以提高耐蝕性、抗污染能力和固定色素體。

　　2　鋁及鋁合金的陽(yáng)極氧化

　　2.1　普通陽(yáng)極氧化

　　鋁及其合金經(jīng)普通陽(yáng)極氧化可在其表面形成一層Al2O3膜，使用不同的陽(yáng)極氧化液，得到的Al2O3膜結(jié)構(gòu)不同。陽(yáng)極氧化時(shí)，鋁表面的氧化膜的成長(zhǎng)包含兩個(gè)過程：膜的電化學(xué)生成和化學(xué)溶解過程。只有膜的成長(zhǎng)速度大于溶解速度時(shí)，氧化膜才能成長(zhǎng)、加厚。普通陽(yáng)極氧化主要有硫酸陽(yáng)極氧化、鉻酸陽(yáng)極氧化、草酸陽(yáng)極氧化和磷酸陽(yáng)極氧化等，以下介紹一些普通陽(yáng)極氧化新工藝。

　　2.1.1　寬溫快速陽(yáng)極氧化[1]

　　硫酸陽(yáng)極氧化電解液的溫度要求在23℃以下，當(dāng)溶液的溫度高于25℃時(shí)，氧化膜變得疏松、厚度薄、硬度低、耐磨性差，因此在原硫酸溶液中加入氧化添加劑對(duì)原工藝進(jìn)行改進(jìn)，改進(jìn)后的溶液配方為：

　　硫酸（ρ＝1.84g／cm3）150－200g／L（最佳值160g／L）

    CK－LY添加劑　　　　　　20－35g／L （最佳值30g／L）

    鋁離子　　　　　　　　 0.5－20g／L?。ㄗ罴阎?st1:chmetcnv w:st="on" tcsc="0" numbertype="1" negative="False" hasspace="False" sourcevalue="5" unitname="g">5g／L）

　　CK－LY氧化添加劑包括特定的有機(jī)酸和導(dǎo)電鹽，前者能提高電解液的工作溫度，抑制陽(yáng)極氧化膜的化學(xué)溶解，在較高的溫度下對(duì)抑制氧化膜疏松有良好的作用；后者能增強(qiáng)電解液的導(dǎo)電性，提高電流密度，加快成膜速度。該添加劑溶于硫酸電解液，對(duì)電解液中的金屬離子有絡(luò)合作用，使溶液中鋁離子的容忍量提高，氧化液的壽命延長(zhǎng)，操作溫度可達(dá)30℃以上，而普通硫酸氧化工藝21℃以上就必須開冷水機(jī)；同時(shí)減少了氧化時(shí)間，并可獲得高質(zhì)量的氧化膜。

　　2.1.2　硼酸－硫酸陽(yáng)極氧化[2]

　　硼酸－硫酸陽(yáng)極氧化是取代鉻酸陽(yáng)極氧化的一種薄層陽(yáng)極氧化新工藝。硼酸－硫酸陽(yáng)極氧化溶液的組成為：45g/L H2SO4＋8g/L H3BO3。

　　陽(yáng)極氧化膜退膜溶液：按ASTMB137(美國(guó)實(shí)驗(yàn)材料標(biāo)準(zhǔn))規(guī)定溶液，即：20g/L CrO3＋35mL/L H3PO4。

　　2.1.3　其它方面工藝的改進(jìn)

　　鞏運(yùn)蘭等對(duì)鋁在鉻酸中高電壓陽(yáng)極氧化進(jìn)行了研究[3]，結(jié)果表明，鉻酸體系高電壓陽(yáng)極氧化得到的氧化膜多孔，膜孔徑極不規(guī)整，呈樹枝狀，濃度對(duì)孔徑和膜厚都有影響。

　　在磷酸中采用直流恒壓電解的方法對(duì)鋁試樣進(jìn)行陽(yáng)極氧化處理。實(shí)驗(yàn)表明，隨著電解電壓的升高，阻擋層厚度、多孔層胞徑和孔徑均呈線性增加，其原因與離子遷移等密切相關(guān)。此項(xiàng)技術(shù)起源于本世紀(jì)30年代，由于磷酸氧化膜具有很強(qiáng)的粘合力，是電鍍、涂漆的良好底層，因此得到越來越廣泛的應(yīng)用。

2.2        鋁及鋁合金的硬質(zhì)陽(yáng)極氧化

　鋁及其合金經(jīng)硬質(zhì)陽(yáng)極氧化處理后，可在其表面生成厚度達(dá)幾十到幾百微米的氧化膜，由于這層氧化膜具有極高的硬度(鋁合金上可達(dá)400－6000kg/mm2，純鋁上可達(dá)1500kg/mm2)，優(yōu)良的耐磨性、耐熱性(氧化膜熔點(diǎn)可達(dá)2050℃)和絕緣性，大大提高了材質(zhì)本身的物理性能、化學(xué)性能和機(jī)械性能，在國(guó)防及機(jī)械制造領(lǐng)域獲得了廣泛應(yīng)用。

　　2.2.1　硫酸硬質(zhì)陽(yáng)極氧化

　　硫酸法成分簡(jiǎn)單穩(wěn)定，操作容易，低溫氧化可獲得數(shù)十至數(shù)百微米的硬質(zhì)膜。硫酸硬質(zhì)陽(yáng)極氧化的主要缺陷是一般要在低溫下進(jìn)行，而且受鋁合金組成的影響很大。

　　2.2.2　混合酸常溫硬質(zhì)陽(yáng)極氧化

　　混合酸常溫硬質(zhì)陽(yáng)極氧化是指以硫酸為主，加入少量草酸等二元酸，以獲得較厚的膜，同時(shí)擴(kuò)大使用溫度的上限，可允許將陽(yáng)極氧化溫度提高到10－20℃之間，所獲得氧化膜的特征與硫酸陽(yáng)極氧化膜相似。在10－20℃下電解，能獲得耐磨性好的氧化膜和高著色率；實(shí)行高電流密度的混合酸電解，可防止氧化膜溶解，可在較高的溫度下實(shí)施，降低生產(chǎn)成本，使膜層更加平滑、光潔、細(xì)密，厚度更大，硬度更高。

　　2.2.3　脈沖硬質(zhì)陽(yáng)極氧化

　　脈沖硬質(zhì)陽(yáng)極氧化采用間斷電流或交替的高低電流進(jìn)行氧化，成功避免了燒焦和粉末，在室溫下，所獲得氧化膜在硬度、耐蝕性、柔性、電阻和厚度的均勻性方面均優(yōu)于一般的直流氧化，并且生產(chǎn)效率可提高3倍。氧化膜性能比較見表1。

　　2.2.4　鑄鋁合金硬質(zhì)陽(yáng)極氧化[4]

　　合金中含有較多的硅(超過7%)就很難在硫酸體系中進(jìn)行陽(yáng)極氧化，而ZL102合金含硅量高達(dá)10%－13%，高硅的存在，容易造成硅的晶向偏析，導(dǎo)致成膜困難，膜層均勻性差。

　　歐陽(yáng)新平等人通過實(shí)驗(yàn)研究，研制出了適合高硅鋁合金硬質(zhì)陽(yáng)極氧化的工藝配方，使直流電源成功地在ZL102合金上制取性能良好的硬質(zhì)氧化膜。該實(shí)驗(yàn)采用恒電流法，附加空氣攪拌，得出的最佳工藝配方為[4]：

　　硫酸(ρ=1.84g/cm3)　　   15－40g/L

　　磺基水楊酸　　　　　　　　　　20g/L

　　添加劑MY　　　　　　　　2.5－5.0g/L

　　電流密度　　　　　　　　　3－6A/dm2

　　時(shí)間　　　　　　　　　　　　　 60min

　　溫度　　　　　　　　　　　　　　 0℃

　　其中MY是一種陰離子表面活性劑，同時(shí)也是Al3＋的絡(luò)合劑。它能優(yōu)先吸附在高電流密度處并放電使電場(chǎng)分布均勻，同時(shí)也能起到緩沖作用，抑制氧化膜的溶解，從而獲得均勻平整的氧化膜。

　　周建軍等人以直流疊加脈沖電源對(duì)含銅的高硅鑄造鋁合金進(jìn)行硬質(zhì)陽(yáng)極氧化，研究了電源脈沖幅度對(duì)膜層性能的影響。實(shí)驗(yàn)的最佳工藝條件為[5]：

　　硫酸(ρ=1.84g/cm3)　1     20－160g/L

　　添加劑　　　　　　　　　　　 7－8g/L

　　脈沖比　　　　　　　　　　　1.0∶1.3

　　電流密度　　　　　　　 2.5－3.5A/dm2

　　溫度　　　　　　　　　　　　　　 0℃

　　時(shí)間　　　　　　　　　　　　　 50min

　　攪拌　　　　　　　　　　　　 壓縮空氣

　　結(jié)果表明，提高氧化時(shí)電源的脈沖幅度能明顯提高膜層性能。利用直流疊加脈沖硬質(zhì)陽(yáng)極氧化，能夠在難于氧化的含銅、高硅的鑄造鋁合金上生成性能較好的氧化膜。[pagebreak]

　　2.2.5　低壓硬質(zhì)陽(yáng)極氧化[6]

　　絕大多數(shù)鋁合金硬質(zhì)陽(yáng)極氧化零件，特別是零件的密封面和滑動(dòng)配合部位，不僅要求膜層具有較高的硬度和厚度，而且還要求低的粗糙度(Ra0.08－0.16)。雷寧等通過對(duì)氧化過程中零件表面狀態(tài)的分析及膜層增長(zhǎng)速率的測(cè)定，找出了影響氧化膜質(zhì)量及表面粗糙度的主要原因，提出了低壓硬質(zhì)陽(yáng)極氧化工藝：

　　硫酸(ρ=1.84g/cm3)　     220－240g/L

　　T　　　　　　　　　　　　　 －2－2℃

　　t　　　　　　　　　　　　　　 180min

　　DA　　　　　　　　　　 0.8－1.0A/dm2

　　最終電壓　　　　　　　　　　　 ≤40V

　　給電方式：初始20min內(nèi)，電流密度升至0.8－1.0A/dm2，并始終保持至氧化結(jié)束。

　　此外，成都飛機(jī)工業(yè)集團(tuán)公司根據(jù)美軍標(biāo)MIL－A－8625F及麥道公司標(biāo)準(zhǔn)DPS11.02評(píng)價(jià)鋁合金陽(yáng)極氧化膜的各項(xiàng)性能，研究了具體材料及施加電流密度對(duì)膜厚、成膜時(shí)間、耐蝕性、耐磨性和燒毀率的影響。結(jié)果表明：在交流疊加電源所產(chǎn)生的高電流密度下可得到質(zhì)量較好的鋁合金陽(yáng)極氧化膜。

　　3　電解著色

　　經(jīng)陽(yáng)極氧化后的鋁材進(jìn)行電解著色，可以提高裝飾效果和商品價(jià)值。氧化膜的厚度、均勻性及結(jié)構(gòu)與電解著色速度和色差有直接關(guān)系。電解著色時(shí)金屬離子是在膜孔底部的阻擋層上還原沉積的。由于金屬粒子受光的散射作用而顯色。欲在阻擋層上沉積金屬，關(guān)鍵在于活化阻擋層。所以要使用交流電的極性變化來提高其化學(xué)反應(yīng)活性。又由于阻擋層具有整流作用，將交流電變成了直流電，故鋁一側(cè)電流的負(fù)成分占主導(dǎo)，進(jìn)入膜孔內(nèi)的金屬離子被還原析出。

　　以往鋁型材著色大都是青銅色系，以單錫鹽或鎳錫混鹽為主。近年來電解著古銅色將被鈦金色、金黃色、仿不銹鋼色、淺紅色、香檳色、銀灰色等多種淺色調(diào)所代替。鈦金色鮮活而不妖艷，黃中透紅，令人賞心悅目，并具有著色成本較低，增值較高的優(yōu)點(diǎn)，它作為淺色調(diào)中的主色調(diào)己十分明顯。以銀鹽和錳鹽為主鹽的金黃色在香港和越南市場(chǎng)行情良好。錳鹽著金黃色逼真，成本較低。但不穩(wěn)定，不宜連續(xù)生產(chǎn)；銀鹽著色可獲得金黃色、綠金色、黃綠色和金土色等多種色調(diào)，槽液十分穩(wěn)定，潛在經(jīng)濟(jì)效益好，應(yīng)開發(fā)應(yīng)用。

　　3.1　電解著色工藝的改進(jìn)

　　3.1.1　鋁合金表面著亮黑色工藝[7]

　　此工藝是經(jīng)錫銅離子在著色電解槽中進(jìn)行著色反應(yīng)后生成的二元金屬氧化物膜層，色澤墨黑亮麗，是一種獨(dú)具特色的鋁合金防腐蝕和裝飾材料。電解著色液組成為：30% SnSO4，30% NiSO4，15% CuSO4的混合溶液。經(jīng)氧化處理的鋁材為陽(yáng)極，以石墨電極為陰極，50Hz220V交流電源經(jīng)調(diào)壓器調(diào)至8V后輸入電解槽，電解著色10min，即可得到亮麗的黑色鋁合金表面。

　　3.1.2　陽(yáng)極化鋁光干涉電解著色工藝[8]

　　在用錫鹽進(jìn)行光干涉電解著色的研究中發(fā)現(xiàn)，獲得藍(lán)色的干涉色最為困難，用普通電解著色方法著色，獲得藍(lán)色也是困難的，于芝蘭等人在此方面進(jìn)行了研究。實(shí)驗(yàn)材料為L2(2號(hào)工業(yè)純鋁，含鋁99.6%)和LD31(相當(dāng)于美國(guó)的6063)，試樣尺寸L250 mm×50mm×1mm，LD3125mm×25mm角材，1.3mm厚，其表面積為0.68dm2；陽(yáng)極氧化條件，H2SO4(ρ=1.84g/cm3)180g/L，18℃，1.2－1.4A/dm2，30min，膜厚12－14μm；用磷酸直流擴(kuò)孔處理；錫鹽電解著色：SnSO416g/L，H2SO414g/L，混合添加劑16g/L，18－20℃，交流著色電壓12－14V，此外還使用銅鹽和Cu－Ni混合鹽電解著色，可得到黃紅、綠、藍(lán)較穩(wěn)定的干涉色。

　　3.2　開發(fā)新電源是開拓電解著色新工藝的重要手段[9]

　　改變電源波形和施電方式來提高陽(yáng)極氧化膜綜合性能和開拓電解著色新工藝，是新的研究熱點(diǎn)。己商品化的有脈沖、電流反向(換相)和直流脈沖等電源。功能性氧化和著色兼容的微弧氧化電源，是以提高氧化速度、厚度均勻性、硬度、孔隙率分布和改善孔結(jié)構(gòu)形態(tài)為目的。研究新電源可克服化學(xué)和電化學(xué)方法中的缺陷和局限。

　　4　封閉處理

　　為了提高陽(yáng)極氧化膜的耐蝕、抗污染、電絕緣和耐磨等性能，鋁及鋁合金在陽(yáng)極氧化和著色后都要進(jìn)行封閉處理。其方法較多，對(duì)不著色的氧化膜可進(jìn)行熱水、蒸汽、重鉻酸鹽和有機(jī)物封閉；對(duì)著色的氧化膜可用熱水、蒸汽、含有無機(jī)鹽和有機(jī)物等封。

　　4.1　封閉的主要方法

　　4.1.1　沸水和蒸汽封閉

　　采用水蒸汽封閉法，可以有效地封閉所有的孔隙。若在封閉前將氧化后的制件進(jìn)行真空處理一段時(shí)間，則封閉效果更加明顯。蒸汽封閉的特點(diǎn)是不發(fā)生顏色的透擴(kuò)散現(xiàn)象，因此不宜出現(xiàn)“流色”。但是蒸汽封閉法所用的設(shè)備及成本較沸水法高，所以除非有特殊要求，應(yīng)盡可能使用沸水法封閉。當(dāng)用蒸汽封閉時(shí)，溫度應(yīng)控制在100－110℃，時(shí)間為30min，溫度太高，氧化膜的硬度和耐磨性嚴(yán)重下降，因此蒸汽溫度不可太高。

　　4.1.2　重鉻酸鹽封閉

　　此法適宜于封閉硫酸溶液中陽(yáng)極氧化的膜層及化學(xué)氧化的膜層，用本方法處理后的氧化膜顯黃色，耐蝕性高，但不適用于裝飾性使用。這種方法的實(shí)質(zhì)是在較高的溫度下，使氧化膜和重鉻酸鹽產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物堿式鉻酸鋁及重鉻酸鋁就沉淀于膜孔中，同時(shí)熱沉淀使氧化膜層表面產(chǎn)生水化，加強(qiáng)了封閉作用，故可認(rèn)為是填充及水化的雙重封閉作用。通常使用的封閉溶液為5%－10%的重鉻酸鉀水溶液，操作溫度為90－95℃，封閉時(shí)間為30min，沉淀中不得有氯化物或硫酸鹽。[pagebreak]

　　4.2　封閉處理工藝的改進(jìn)

　　4.2.1　常溫封閉的研究[10]

　　常溫封閉具有節(jié)能、封閉時(shí)間短及封孔效果好等優(yōu)點(diǎn)，己得到廣泛的認(rèn)可及接受。

　　常溫封閉液配方及工藝條件如下：

　　醋酸鎳　　　　　　　　　　5－8g/L

　　氟化鈉　　　　　　　　　1－1.5g/L

　　表面活性劑　　　　　　0.3－0.5g/L

　　添加劑A　　　　　　　　　　　3g/L

　　pH值　　　　　　　　　　　5.5－6.5

　　T　　　　　　　　　　　　 25－60℃

　　t　　　　　　　　　　　　10－15min

　　常溫封閉工藝所獲得的封閉膜具有緊密的結(jié)構(gòu)及優(yōu)良的耐蝕性能。和沸水封閉方法比較，具有速度快、節(jié)約能源、操作簡(jiǎn)單、原料來源方便等優(yōu)點(diǎn)。封閉時(shí)間越長(zhǎng)，其性能越好。

　　4.2.2　水解鹽封閉法[11]

　　水解鹽封閉法，又稱鈍化處理。目前在國(guó)內(nèi)應(yīng)用較廣泛，主要用于染色后膜封閉，其封閉機(jī)理是易水解的鈷鹽與鎳鹽被氧化膜吸附后，在陽(yáng)極氧化膜微細(xì)孔內(nèi)發(fā)生水解，產(chǎn)生氫氧化物沉淀將孔封閉。工藝配方為：

　　NiSO4·7H2O　　　 4－5g/L

　　CoSO4·7H2O　 0.5－0.8g/L

　　H3BO3　　　　　　 4－5g/L

　　NaAc·3H2O　　　　4－6g/L

　　pH值　　　　　　　　　4－6

　　T　　　　　　　　 80－85℃

　　t　　　　　　　　15－20min

　　此法克服了沸水封閉的許多缺點(diǎn)，封孔質(zhì)量達(dá)到了國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

　4.3　微弧陽(yáng)極氧化

　　微弧陽(yáng)極氧化又稱微等離子體氧化或陽(yáng)極火花沉淀，是陽(yáng)極氧化技術(shù)的發(fā)展，它使用比普通陽(yáng)極氧化高的電壓。微弧陽(yáng)極氧化突破傳統(tǒng)陽(yáng)極氧化的限制，將Al、Ti、Ta等金屬或其合金置于電解液中，利用電化學(xué)方法，使該材料表面微孔中產(chǎn)生火花放電斑點(diǎn)，在熱化學(xué)、等離子體化學(xué)和電化學(xué)共同作用下，生成陶瓷膜層的陽(yáng)極氧化方法。放電過程中，每平方厘米鋁陽(yáng)極表面約有105個(gè)火花存在，放電時(shí)瞬間溫度可達(dá)8000K以上，生成一種性能類似于燒結(jié)碳化物的陶瓷膜。此氧化膜硬度特高，耐磨，絕緣電阻高。在特殊電解液中氧化還可以形成不同色調(diào)花紋的瓷釉質(zhì)感的鋁表面，既可作高等裝飾材料又可作功能膜，如汽車活塞環(huán)、電子工業(yè)的絕緣層等。微弧陽(yáng)極氧化技術(shù)采用高電壓，大電流的工作方式，在制取多功能保護(hù)涂層方面獲得越來越廣泛的應(yīng)用，在航天、航空、機(jī)械、電子、紡織等工業(yè)領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

　　4.3.1　微弧陽(yáng)極氧化陶瓷膜層的性能研究[12]

　　盧立紅等人采用脈沖電源，對(duì)發(fā)動(dòng)機(jī)活塞用鋁合金(ZL108)基體進(jìn)行了微弧氧化處理。

　　工藝流程為：除油→去離子水漂洗→微弧氧化→自來水沖洗→自然干燥。電解液主要成分為檸檬酸三鈉和磷酸鈉。微弧氧化電壓：工作電壓可調(diào)，起始擊穿電壓為80V，最高工作電壓為230V。實(shí)驗(yàn)表明，微弧氧化膜層表面粗糙度高于一般電鍍層和陽(yáng)極氧化層，遠(yuǎn)低于各種噴涂層。隨著電流密度及強(qiáng)化時(shí)間的增加，膜層的表面粗糙度增大。最初隨著電流密度的增加，所獲得膜的硬度也增加，超過8A/dm2以后，膜層硬度趨于穩(wěn)定。經(jīng)微弧氧化后，耐磨性提高了3－4倍。

　　4.3.2　微弧陽(yáng)極氧化技術(shù)的改進(jìn)

　　4.3.2.1　微弧氧化自潤(rùn)滑陶瓷覆層[13]

　　陶瓷層的弱點(diǎn)是摩擦系數(shù)高，對(duì)磨件磨損加劇。采用一步法電化學(xué)方法進(jìn)行了微弧氧化陶瓷層摩擦學(xué)改性研究。采用自制專用脈沖電源，基體材料為ZL108，以堿性微弧氧化電解液為基礎(chǔ)，溶入適量硫代鉬酸銨及相應(yīng)添加劑。實(shí)驗(yàn)表明，采用微弧氧化后，在鋁合金表面一步法共生合成了自潤(rùn)滑陶瓷涂層，其摩擦系數(shù)由一般微弧氧化涂層的0.8－1.2降至0.2－0.5，用此工藝制備的摩擦副摩擦學(xué)性能顯著改善，延長(zhǎng)了使用壽命。

　　4.3.2.2　微弧氧化陶瓷層石墨相

　　采用在微弧氧化過程中同步沉積石墨相的方法可提高陶瓷層的減摩性能，對(duì)其進(jìn)行磨損實(shí)驗(yàn)，基體材料為ZL108，所用電解液為NaOH溶液，向原電解液中加入的減摩離子為石墨，同時(shí)電解的溫度不超過40℃。攪拌使石墨離子懸浮。實(shí)驗(yàn)表明，在電解液中加入石墨的方法對(duì)ZL108進(jìn)行微弧氧化的同時(shí)，在陶瓷層中同步沉積了石墨第二相，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鋁合金微弧氧化陶瓷層減摩改性的目的。

　　5　陽(yáng)極氧化技術(shù)的展望

　　鋁及鋁合金陽(yáng)極氧化技術(shù)以提高氧化速度和硬度為發(fā)展方向。為提高氧化速度和綜合性能建議采用帶有脈沖波的EOE－88系列脈沖電源，其輸出電壓和電流中脈沖成分豐富，相當(dāng)于每秒有300個(gè)小脈沖波疊加在直流波上，成膜速度快。對(duì)于厚膜氧化，可采用頻率為3－13.3Hz的“快脈沖”電源，充分發(fā)揮節(jié)電、提高速度和硬度的優(yōu)勢(shì)。這種電源在氧化膜為12μm以下時(shí)優(yōu)點(diǎn)不明顯。

　　復(fù)合陽(yáng)極氧化作為一種新型的陽(yáng)極氧化技術(shù)，分別在硫酸、草酸和磷酸三鈉電解液中添加如Fe3O4、CrO2、TiO2等磁性粉體，Al2O3、SiC、SiN等超硬粉體和石墨等導(dǎo)電性粉體(微米級(jí))，使其懸浮于電解液中進(jìn)行陽(yáng)極氧化。該工藝具有操作容易、設(shè)備簡(jiǎn)單、成本低等優(yōu)點(diǎn)，與常規(guī)陽(yáng)極氧化比較，其氧化速度、操作溫度上限和膜層性能有顯著提高。日本的吉村長(zhǎng)藏等首先進(jìn)行了這方面的研究，結(jié)果表明，有的粉體可提高膜層硬度，有的粉體可降低氧化槽壓，有的粉體則可增加膜層厚度。新近的研究結(jié)果表明：Al2O3粉體可使鋁在H3PO4溶液中的氧化膜的硬度和耐蝕性提高一倍以上，因而具有廣闊的研究前途。

　　添加劑的研究目前十分活躍，添加劑品種繁多，作用機(jī)理也不盡相同，添加劑的有效作用使其具有巨大的市場(chǎng)潛力。

　　綜上所述，鋁及其合金陽(yáng)極氧化出現(xiàn)了許多新工藝，但也受到各種表面處理方法的挑戰(zhàn)，預(yù)計(jì)在未來10年內(nèi)，陽(yáng)極氧化技術(shù)仍將是主要的表面處理方法，但工藝技術(shù)要不斷提高才能長(zhǎng)期占主導(dǎo)地位。