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Al-Sr變質(zhì)劑對提高鋁型材韌性和耐蝕性的影響

   日期:2016-10-12     來源:樂祥鋁業(yè)    作者:金祥龍 鄭秀媛 姜鋒 陳偉    瀏覽:1823    評論:0    

1.前言

目前,鋁合金擠壓型材越來越廣泛地應(yīng)用于汽車、船舶、鐵路、航空航天等工業(yè)領(lǐng)域及建筑民用領(lǐng)域,世界上95%的鋁型材是采用Al-Mg-Si系合金[1,2],這主要是因?yàn)锳l-Mg-Si系合金具有良好的成型性、焊接性和抗腐蝕性,同時具有中等強(qiáng)度,易于擠壓成各種復(fù)雜的型材。在民用建筑鋁型材生產(chǎn)中,廣泛使用的合金是屬于Al-Mg-Si系中的6061L(D30)和6063L(D31)鋁合金。在6063鋁合金中,Si和Fe的存在使得合金內(nèi)部組織中出現(xiàn)多種AlFeSi 金屬間化合物[3,4],其中占主導(dǎo)地位的是β-AlFeSi硬脆相[5,6],呈粗片狀,易使合金鑄錠在加工成線材的過程中表面裂紋。為此,采用添加Sr元素的方法,改變AlFeSi 金屬間化合物,促進(jìn) β-AlFeSi轉(zhuǎn)變?yōu)?alpha;-AlFeSi轉(zhuǎn)變,對改善合金的綜合性能具有一定的實(shí)際意義。

2.試樣制備和試驗(yàn)方法

熔煉合金的原料為99.8%高純鋁、工業(yè)純鎂、Al-Si中間合金、AlTiB細(xì)化劑及Al-Sr中間合金。將上述原料按一定量和添加順序置于石墨坩堝中,采用中頻感應(yīng)爐升溫熔煉,熔煉溫度為720~760℃。當(dāng)爐料軟化下塌時,均勻撒入二號覆蓋劑(40~50%KCl+25~35%NaCl+18~26%Na3AlF6),除渣。加入Al-5%Ti-1%B作晶粒細(xì)化處理時,升溫至740℃,通入氬氣精煉除氣,靜置后澆注。加入Al-10%Sr中間合金作變質(zhì)處理時,分兩次除氣,分別為變質(zhì)前與加入變質(zhì)劑后。在預(yù)熱過的鑄鐵模中澆鑄成φ90×200mm的圓柱型鑄錠。試驗(yàn)用合金一種沒有添加Sr,一種添加了0.034%的Sr作為變質(zhì)劑,其具體化學(xué)成分見表1。

表1 Al-Mg-Si合金的化學(xué)成分

鋁鎂硅合金的化學(xué)成分

宏觀金相試樣在原鑄錠經(jīng)去頭去尾后,沿兩端的橫向切取(厚為10mm),被檢查面在銑削加工后,堿蝕酸洗至顯示組織。采用POLYVAR-MET大型金相顯微鏡觀察合金宏觀組織與微觀組織中結(jié)晶相的分布,用Sirion 2000場發(fā)射掃

描電子顯微鏡觀察與分析試樣的顯微組織,二次電子成像加速電壓為20kV。擠壓態(tài)、擠壓+時效態(tài)以及擠壓+固溶+時效態(tài)未變質(zhì)與變質(zhì)合金樣品的力學(xué)性能測試中在CCS-220型電子萬能拉伸試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行。

3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

3.1 變質(zhì)合金宏觀組織觀察

圖1為變質(zhì)合金鑄態(tài)的低倍宏觀組織,由圖可知,合金宏觀組織全部由等軸晶組成。

變質(zhì)合金鑄態(tài)的低倍宏觀組織

圖1 變質(zhì)合金鑄態(tài)宏觀組織

Fig.1 Macrostructure of the modified alloy as cast

變質(zhì)合金熔體在凝固過程中,等軸晶的形成是由于熔體處于較小的過冷度,各晶粒間同時長大,另一方面得益于合金中所添加的Al-Ti-B細(xì)化劑的細(xì)化作用。

3.2 變質(zhì)合金金相組織觀察

變質(zhì)合金鑄態(tài)的金相顯微組織如圖2所示。

變質(zhì)合金鑄態(tài)金相

圖2 變質(zhì)合金鑄態(tài)金相

Fig.1 Microstructure of the modified alloy as cast

由圖2可知,合金典型的鑄態(tài)組織是由α-Al及主要分布在晶界及枝晶間的金屬間化合物組成。合金鑄態(tài)組織中枝晶網(wǎng)絡(luò)明顯,枝晶臂較為發(fā)達(dá)。變質(zhì)合金鑄錠平均晶粒尺寸為100?m-140?m左右。

3.3 未變質(zhì)與變質(zhì)合金的掃描顯微組織

圖4為未變質(zhì)合金和變質(zhì)合金的鑄態(tài)掃描照片。

鑄態(tài)Al-Mg-Si合金掃描組織

圖3 鑄態(tài)Al-Mg-Si合金掃描組織(未腐蝕)a)未變質(zhì)合金 ;b)變質(zhì)合金

Fig.3 SEM microstructure of cast Al-Mg-Si alloy (un-etched) a)un-modified;b)modified

從圖3(a)中可以看出,未變質(zhì)合金中晶界與晶內(nèi)存在大量不規(guī)則的桿狀、圓點(diǎn)狀的白色結(jié)晶相。晶粒間的白色結(jié)晶相尺寸較大,連接成枝晶網(wǎng)絡(luò)。相比之下,變質(zhì)合金組織中白色結(jié)晶相顯著減少,晶粒與晶粒間的結(jié)晶相呈間斷分布,如圖3(b)所示。

為進(jìn)一步分析研究合金組織中的物相組成及相成分,采用Sirion場發(fā)射掃描電鏡對鑄態(tài)合金的結(jié)晶相進(jìn)行高倍觀察,其分析結(jié)果見圖4。從圖中可清晰觀察到沿晶界分布著長條狀相和圓點(diǎn)相,對這些結(jié)晶相進(jìn)行能譜分析, 其合金元素的含量見表2。

鋁鎂硅合金鑄態(tài)組織中金屬間化合物的能譜圖

圖4 Al-Mg-Si合金鑄態(tài)組織中金屬間化合物的能譜圖 a)未變質(zhì)合金 b)變質(zhì)合金

Fig.4 SEM microstructure of cast intermetallic compounds in Al-Mg-Si alloya)un-modified;b)modified

在未加鍶變質(zhì)合金組織中存在大量層片狀A(yù)lFeSi相,甚至呈現(xiàn)粗大多角形塊狀和板狀,嚴(yán)重割裂合金基體,使合金的機(jī)械性能特別是塑性顯著降低,切削加工性能惡化。該合金組織中的Fe/Si為0.56,為β-AlFeSi結(jié)構(gòu),大量分布在晶界與晶內(nèi)。

而加鍶變質(zhì)合金中的AlFeSi相的數(shù)量、成分及形態(tài)均發(fā)生大幅度改觀。此時合金組織中的AlFeSi相明顯減少,F(xiàn)e/Si變?yōu)?.47,為α-AlFeSi結(jié)構(gòu),呈圓棒狀與魚骨狀分布于晶內(nèi),較未變質(zhì)鋁合金組織中所含的AlFeSi相Si百分比顯著下降{9-10]。同時,加鍶變質(zhì)合金組織中所含的AlFeSi相圓鈍化,內(nèi)部應(yīng)力集中減小,與基體間產(chǎn)生較強(qiáng)的界面連接,在保證強(qiáng)度性能的前提下,增加了合金的韌性和耐蝕性。

表2 Al-Mg-Si合金鑄態(tài)組織金屬間化合物化學(xué)成分(原子分?jǐn)?shù)%)

Tab.2 Chemical composition of intermetallic compounds in Al-Mg-Si alloy as cast(at,%)

Al-Mg-Si合金鑄態(tài)組織金屬間化合物化學(xué)成分

3.4 未變質(zhì)與變質(zhì)合金的力學(xué)性能分析

擠壓態(tài)、擠壓+時效態(tài)以及擠壓+固溶+時效態(tài)的未變質(zhì)與變質(zhì)合金力學(xué)性能結(jié)果見表3。

表3 不同熱處理態(tài)下的Al-Mg-Si合金力學(xué)性能

Tab.3 Mechanical properties of Al-Mg-Si alloys with various heat treatment

不同熱處理態(tài)下的Al-Mg-Si合金力學(xué)性能

根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,不同成分試樣經(jīng)過熱處理之后,屈服強(qiáng)度與抗拉強(qiáng)度增大趨勢非常明顯,而延伸率有所下降。未變質(zhì)擠壓態(tài)合金的抗拉強(qiáng)度最高為190,屈服強(qiáng)度為93,而加鍶變質(zhì)的Al- Mg-Si合金次之(抗拉強(qiáng)度為173,屈服強(qiáng)度為73),但Al-Mg-Sr-Ti合金比Al-Mg-Si-Ti合金的延伸率要高出47%。時效處理后,未變質(zhì)與變質(zhì)合金的強(qiáng)度與延伸率與擠壓態(tài)相比有所變化,抗拉強(qiáng)度與屈服強(qiáng)度均有所上升,但其延伸率下降,這是由于合金在時效熱處理后,彌散的強(qiáng)化相從基體中析出,起到了彌散強(qiáng)化的效果。兩種合金在經(jīng)過固溶和時效熱處理后,抗拉強(qiáng)度與屈服強(qiáng)度均達(dá)到峰值,同時均保持了較好的延伸率。值得注意的是,在現(xiàn)有產(chǎn)品Al-Mg-Si-Ti合金(6063合金)的基礎(chǔ)上添加Al-Sr中間合金[11]后,屈服強(qiáng)度與抗拉強(qiáng)度均有所提高,并且其延伸率也符合產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)。

4.結(jié)論

采用金相顯微鏡(OM),掃描電鏡(SEM)及能譜分析儀(EDS)對Al-Sr中間合金對Al-Mg-Si合金的變質(zhì)效果進(jìn)行了對比研究。試驗(yàn)結(jié)果表明,添加Al-Sr變質(zhì)劑對合金組織中所含的AlFeSi相起到了一定的變質(zhì)作用,AlFeSi相呈魚骨狀,邊緣圓鈍化,內(nèi)部應(yīng)力集中減小,與基體間產(chǎn)生較強(qiáng)的界面連接,在保證力學(xué)性能的前提下,提高了鋁型材的韌性和耐蝕性。

1)Al-Sr中間合金的添加,對Al-Mg-Si合金組織中所含的AlFeSi相起到了一定的變質(zhì)作用。鍶變質(zhì)后的AlFeSi相由板片狀轉(zhuǎn)變?yōu)轸~骨狀,邊緣圓鈍化,內(nèi)部應(yīng)力集中減小,與基體間產(chǎn)生較強(qiáng)的界面連接,在保證強(qiáng)度性能的前提下,增加合金的韌性和耐蝕性。

2)鍶變質(zhì)后的Al-Mg-Si合金與未變質(zhì)合金相比,擠壓態(tài)具有較高的延伸率,在經(jīng)過固溶時效熱處理之后,其屈服強(qiáng)度與抗拉強(qiáng)度均有所提高,同時保持良好的延伸率。

 
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